Informacje organizacyjne na temat o Kongresu znajdują się na stronie: https://kongrespharmacovigilance.pl/
21 października 2025 w Centrum Dydaktycznym WUM, pod patronatem między innymi Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii (PTFKT) odbył się Kongres PHARMACOVIGILANCE Polska 2025, który zrzeszył przedstawicieli różnych zawodów medycznych, ekspertów z branży farmaceutycznej, reprezentantów organów regulatorowych i świata nauki. Tematem przewodnim tegorocznego spotkania były wyzwania stojące przed systemem nadzoru nad bezpieczeństwem lekowym. Uczestnicy z kraju i z zagranicy wymieniali się doświadczeniami i propozycjami rozwiązań palących problemów w tym obszarze. W konferencji wzięło udział ponad 350 osób, które wysłuchało wykładów i debat ekspertów z zakresu najnowszych regulacji prawnych, innowacyjnych technologii wspierających monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii oraz praktyk w zakresie pharmacovigilance.
Poruszona podczas kongresu tematyka jest nie tylko inspirująca dla świata nauki, organów regulatorowych, firm odpowiedzialnych i personelu medycznego, ale przede wszystkim ważna dla pacjentów. Bezpieczeństwo lekowe pacjenta to minimalizacja ryzyka związanego ze stosowaniem leków i promowanie prawidłowych nawyków związanych z farmakoterapią, tak aby była nie tylko skuteczna, ale także bezpieczna. Świadomość pacjentów dotycząca potencjalnych działań niepożądanych leków oraz ich prawa do zgłaszania podejrzenia wystąpienia działania niepożądanego leku są kluczowe dla nas wszystkich. Jednym z istotnych wątków wybrzmiewających w czasie konferencji było prowadzenie optymalnej edukacji przed- i podyplomowej.
Organizatorami wydarzenia było Polskie Towarzystwo Bezpiecznej Terapii, Warszawski Uniwersytet Medyczny oraz Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA.
W organizację Kongresu zaangażowani byli członkowie Polskiego Towarzystwa Farmakologii Klinicznej i Terapii:
- w Komitecie Naukowym Kongresu znalazła się prof. Dagmara Mirowska-Guzel, przewodniczącą PTFKT, kierownik Katedry i Zakładu Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej, która miała zaszczyt uczestniczyć w otwarciu Kongresu, wygłosić wykład Zastosowanie aRMM w praktyce klinicznej: teoria i doświadczenie oraz wziąć udział w dwóch debatach eksperckich Dodatkowe środki minimalizacji ryzyka (aRMM) oraz Krajowy system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii – wyzwania nadchodzącej dekady, prof. Anna Wiela-Hojeńska, kierownik Katedry i Zakładu Farmakologii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, konsultant krajowy w dziedzinie farmacji klinicznej, która uczestniczyła także w debacie Krajowy system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii – wyzwania nadchodzącej dekady oraz prof. Jarosław Woroń z Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego, który wygłosił też wykład zatytułowany Wpływ zmian demograficznych na praktykę PV oraz wziął udział w dwóch debatach eksperckich: Wymiar społeczny bezpieczeństwa farmakoterapii oraz Krajowy system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii – wyzwania nadchodzącej dekady;
- członkinią Komitetu Organizacyjnego Kongresu oraz moderatorką panelu dyskusyjnego Pharmacovilance z perspektywy pacjentów oraz osób wykonujących zawód medyczny była dr Beata Sienkiewicz-Oleszkiewicz z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu
- w roli moderatora panelu eksperckiego Krajowy system monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii – wyzwania nadchodzącej dekady wzięła udział prof. Anna Staniszewska z Katedry i Zakładu Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
- w roli wykładowców wystąpiła także mgr Magdalena Niedzielko z Katedry i Zakładu Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej WUM, która przedstawiła wykład Wiedza i przekonania na temat monitorowania bezpieczeństwa leków w polskiej populacji.
W wydarzeniu wziął udział prof. Marcin Czech, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia w latach 2017-2019, kierownik Zakładu Farmakoekonomiki Instytutu Matki i Dziecka, związany także z Politechniką Warszawską.
Na zakończenie kongresu prezes Polskiego Towarzystwa Bezpiecznej Farmakoterapii ogłosił zwyciężczynię pierwszej edycji konkursu Osobowość Pharmacovigilance – śp. dr Agatę Maciejczyk – wieloletnią dyrektorkę Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Nagroda została przyznana za wybitny wkład w rozwój systemu monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii w Polsce, a odebrali ją mąż i córka Laureatki.
Oprócz patronatu honorowego udzielonego przez Rektora WUM prof. Rafała Krenke oraz prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dr. Grzegorza Cesska, patronatem wydarzenie objęli również: Rzecznik Praw Pacjenta, Naczelna Izba Lekarska, Naczelna Izba Aptekarska, Naczelna Rada Pielęgniarek i Położnych, Polski Związek Producentów Leków bez Recepty (PASMI), Komitet Terapii i Nauk o Leku PAN, Polskie Towarzystwo Farmakologii Klinicznej i Terapii, Polskie Towarzystwo Farmakoekonomiczne, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Polskie Towarzystwo Farmakologiczne, Konsultant Krajowy w dziedzinie Farmacji Klinicznej, Konsultant Krajowy w dziedzinie Farmakologii Klinicznej, Fundacja Obywatele Zdrowo Zaangażowani.
Zdjęcia dzięki uprzejmości zdjęcia PTBFarm:
